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肿瘤基因检测泛癌种

西安肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,帮助寻找潜在治疗方向和监控身体状况。

谁需要做这个检测?

  • 在西安体检发现肿瘤标志物异常,但影像学暂无定位的您。
  • 已完成手术或治疗,希望监控身体状况,了解是否有复发的微小信号。
  • 因身体状况或位置原因,不便或无法进行组织活检的您。
  • 希望通过血液检测,寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
  • 有癌症家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
  • 在西安尝试过常规方案,希望探索新的、个性化治疗可能性的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤在生长过程中,可能会将一些微小的DNA片段释放到血液中,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的血液样本,来寻找并解读这些ctDNA所携带的信息。它能检查120个与肿瘤发生发展相关的基因,观察是否存在特定的突变,例如哪些基因变化可能与肿瘤生长有关,或者哪些信息提示某些靶向药物可能对您有效。同时,检测也会评估基因组的微卫星不稳定性(MSI)状态和28个同源重组修复(HRR)基因,这些结果有助于了解肿瘤对免疫治疗或特定靶向治疗的可能反应,并包含与化疗药物相关的基因信息。需要了解的是,当肿瘤释放到血液中的ctDNA非常少时,检测可能无法捕捉到足够的信息。因此,这项检测通常是一项有价值的辅助工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程很简单,就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们西安的合作采样点,或者我们安排护士上门服务。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两汤匙的量),过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。如果您在西安以外的地区,我们可以为您安排专业的邮寄采样包,内有详细指引和保温材料,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,在技术层面具有很高的灵敏度和特异性,能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成,检测的是您血液中的遗传物质,本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱,可能会影响检出。有时,检测结果可能需要结合您的其他检查结果(如影像学报告),由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化,或者您有进一步的疑问,我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到突变,是不是就说明没事?
不一定。血液中未检测到突变可能有多种原因,比如肿瘤释放到血液的基因片段极少,或当前技术灵敏度限制。这需要由医生结合您的其他检查结果(如影像、病理)进行综合评估,不能单独以此下定论。
这个检测可以监控治疗后的效果吗?
可以的。通过定期检测血液中ctDNA的变化,可以动态评估治疗疗效、监测是否出现耐药或复发风险,为后续治疗调整提供依据。
如果检测过程中样本出了问题需要重做,还要再交钱吗?
如果因检测机构方在标准操作流程内导致的样本质量问题需要重新检测,通常不会向您额外收费。具体政策请参阅您签署的服务协议中的相关条款。
检测结果大概多久能出来?如果特别着急用药,能加急吗?
标准检测周期通常为收到合格血样后的7-10个工作日出具报告。部分机构可能提供加急服务,但需要您提前与检测机构的服务人员确认,并了解是否会产生额外费用以及具体的加急时长。如果病情非常紧急,请务必告知您的主治医生和检测方,他们会尽力协调。
可以加急做吗?加急需要额外收费吗?
我们提供加急服务选项,具体加急时效和是否产生额外费用,请您在预约时向服务专员详细咨询,我们会根据实验室排期为您确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您近期输过血,请务必告知顾问,可能需要间隔一段时间再采样。
  • 收到邮寄采样包后,请尽快安排采样,并按照要求寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 报告为专业性强的遗传信息解读,建议在与专业人士沟通后理解与应用。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测结果需结合您的整体情况综合判断,不能替代必要的临床检查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-04-0347人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。

机构回复

感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。

2026-04-0235人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-03-3143人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-2625人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-03-134人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好,但价格确实不便宜,全部自费。虽然明白高技术成本,但对于需要长期抗癌的家庭,每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈,我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金,并正在拓展更多公益合作渠道,旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。

2026-03-2037人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

帮父亲查的,他确诊肝癌。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,不会让人抓瞎。采血点离我家很近,周末也能约,对我们上班族来说太重要了。报告电子版先发来,纸质版后寄到,这个安排很合理。就是价格能再有点优惠就更好了。

机构回复

感谢您的详细反馈!我们设计提醒服务和灵活采血时间,正是为了适配家属们繁忙的日程。关于价格,我们也会通过优化流程努力控制成本,并持续关注各类患者援助计划,争取惠及更多家庭。

2026-01-1131人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

预约上门抽血的服务太方便了,护士手法专业,我血管细也没受罪。后续的每一个步骤,客服都有短信提醒,根本不用自己费心记时间,这种省心的体验对于需要频繁跑医院的我们来说太重要了。

机构回复

能让您在艰难时期省心省力,是我们服务的价值所在。我们精心设计服务流程,正是为了减少您的奔波与焦虑。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-02-2068人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-1147人觉得有用

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